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番茄ACC合成酶基因LE-ACS6启动子的分子生物学环境因子对番茄ACC合成酶基因LE-ACS6启动子功热带气旋Bogus方案设计与数值试验2360玉米CatI基因顺式作用元件ABRE的反式作用因子A兔(Oryctolagus cuniculus)植入- T检测mtDNAG11778A位点突变的研究81"95.1"高原暴雪及其中尺度系统发展和演变的非静力#-富足半群的性质及其应用44997(+)-Brefeldin A的发酵生产及其衍生物的(<,2>)<'3>作用下有孤立稳定点的三维流形27(1)水稻乙醛酸循环和乙酰辅酶A合成酶在水淹胁迫下的(1+1)维,(2+1)维孤子方程的分解及其拟周期解(2+1)-维Bou inesq-Burgers方程(2+1)维可积海森堡铁磁链方程的延拓结构86187(2+1)-维色散长波系统的对称约化47549(22E,24R)-5α-麦角甾-2,22-二烯-6(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸的首(5R)-6-羟基-3,8-二氧二环[3.2.1]辛(a,a,b)型三维除数问题余项的平方积分均值799(E)-α-碘代烯基碲醚和(Z)-α-芳硫基烯基碲醚(E)-α-锡基烯基硫醚的合成及其在高选择性合成反应(f,g)-反演关系的代数结构66325(FeCp<,2>)<,0.13>[Ni(C<,3>(g,f)-k-覆盖图、(g,f)-k-消去图和独立(k)Jacobi矩阵特征值反问题算法的稳定性分析3(La,Nd)<,0.7>Sr<,0.3>MnO<,(La<,1-x>Nd<,x>)<,2/3> <,1(Lycopersicon esculentum)对(L-α)一致李普希兹渐进非扩张映射的迭代问题530
GUS基因在优化海带表达系统中的应用2669番茄ACC合成酶基因LE-ACS6启动子顺式作用元件牛泡沫病毒中国株基因转移顺式作用元件的研究3118玉米顺式作用元件ABRE结合因子ABF2和ABF9的雨生红球藻中虾青素合成关键酶基因的顺式作用元件研究5- -Pt合金材料的研制及其对草酸和CO<,2>电催- 合金的薄层电沉积生长56478"数学文化"在小学数学新教材中的编写设计与实验调查研(-)-Heliconol A、Kawain类、二氢(+)-儿茶素和漆黄素对机体铁超载的药理作用研究97(±)-Cudraflavanone B的全合成研究(1)新型抗癌物-白藜芦醇的合成研究(2)地衣酚的合(1+2)维非局域空间光孤子的微扰解44439(2+1)维可积非均匀海森堡铁磁链方程的延拓结构42(2+1)维破碎孤子方程25647(2+1)-维修正Broer-Kaup-Kupers(Ⅱ)对海洋浮游植物生长的影响53901(4R)-(β-萘甲氧基)-(S)-脯氨酸催化的不对(5-羟基-4-氧代-4H-苯并吡喃-3-基)-苯甲(All-Ala)、(B19-Ala)、(All-A(E)-α-芳基烯基Grignard试剂在高选择性合(E)-α-溴代烯基硒醚和(Z)-α-硅基烯基镁化物(F,α,ρ,d)-凸性下向量极值问题的最优性条件和(FeCp<,2>)<,0.65>[Ni(C<,3>(Gly)n(n=2,3,4)闭合成Cyclo(Gl(K<,1,4>;2)-图的哈密顿性65983(La<,1-x>Nd<,x>)<,2/3> <,1(La<,1-x>Pr<,x>)<,2/3>Sr<,(La<,1-x>Pr<,x>)<,0.7>Ca<,(m,n)-内射模与(m,n)-凝聚环37460
转载番茄ACC合成酶基因LE-ACS6启动子顺式作用元件的研究摘要 所属专业:生物化学与分子生物学
乙烯(C2H4)是五大类植物激素中结构最为简单的唯一的气态物质。它是一种植物内源激素,影响着植物生长发育的许多过程。它是由S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)经由中间产物1-氨基环丙烷基-1-羧酸(ACC)生物合成的。从SAM生成ACC是这个途径的限速步骤,由ACC合成酶(ACS)催化完成。ACC合成酶由多基因族编码,番茄(Lycopersiconesculentum)中至少有8个ACC合成酶编码基因。
乙烯的生物合成受到正向和负向两方面的反馈调控。根据果实成熟过程中乙烯生成量的变化,McMurchie等人首次提出了第一系统乙烯和第二系统乙烯的观念。LE-ACS6参与番茄果实成熟过程中第一系统乙烯的合成,其基因表达在果实成熟前受到乙烯的负调控。
为了进一步研究调控LE-ACS6基因表达的分子机制,在前期LEACS6启动子结构分析工作的基础上,我们分别构建了全长的LE-ACS6启动子与报告基因GUS的融合基因(FullLE-ACS6promoter::GUS)及从LE-ACS6启动子中分别将-345 到-264 和从-699 到-539 的序列缺失的两个缺失启动子与GUS的融合基因(D1LE-ACS6promoter::GUS和D2LE-ACS6promoter::GUS),并转化土壤农杆菌LBA4404,通过农杆菌介导的转化方法稳定转化微型番茄(Micro-Tom)。经分子生物学方法鉴定,我们分别获得了三种构建的转基因番茄:简称Full、D1和D2品系转基因番茄。
我们分别对三种构建的转基因番茄的花、叶片、萌发的种子、幼苗和不同发育时期的果实进行GUS染色,以此来研究LE-ACS6启动子的组织和发育的特异性,并比较启动子内部特殊序列缺失对其组织特异性表达的影响。利用外源乙烯和生长素(IAA)分别处理三种构建的转基因未成熟绿果,荧光活性测定结果显示:与全长LEACS6启动子活性相比较,D1-LEACS6对乙烯的应答和D2-LEACS6对生长素的应答特性发生很大变化,说明两种缺失序列中可能分别存在响应乙烯和生长素刺激的顺式作用元件。
关键字:LE-ACS6启动子,缺失构建,微型番茄,GUS,顺式作用元件,转基因番茄